Elektronisk entusiastnettverk Kjernetips: Forskerteamet til Stephen Kingsmore, Children's Love Hospital, Missouri, US Kingsmore, utviklet en raskere og enklere måte å finne oversatte genetiske mutasjoner i sekvensen til alle gensekvenser. Denne enheten som raskt kan oppdage DNA og de nyeste analysemetodene for de resulterende resultatene kan diagnostisere nyfødte genetiske defekter i løpet av kort tid, og publisere en ny forskningsrapport om "Science-Transformation Medicine".
Nye måter å raskt diagnostisere genetiske sykdommer hos nyfødte innen 50 timer En enhet som raskt kan oppdage DNA og den siste analysemetoden for resultatet kan diagnostisere genetiske defekter hos nyfødte på kort tid, og publiserte en ny forskningsrapport om "Science-Transformation Medisin".
For tiden trenger opptil en tredjedel av nyfødte inn på neonatal intensivavdeling på grunn av lidelsen av strutsesykdom. Selv om symptomene kan være svært alvorlige, er det vanskelig å fastslå den genetiske årsaken til dette symptomet. Det har vært mange genetiske sykdommer å finne, men effektive støttemetoder er svært begrenset, selv disse påvisningsmetodene kan bare diagnostisere de vanligste genetiske mutasjonene.
All gensekvensering kan raskt oppdage mange sykdommer, men kostnadene er svært dyre, og resultatene er svært komplekse, og tiden som kreves er for lang. Forskerteamet til Stephen Kingsmore, Children's Love Hospital i Missouri, US Missouri, bruker en raskere og enklere måte å finne genetiske mutasjoner relatert til alle gensekvenser. Denne metoden er designet for generelle, ingen medisinske leger som er opplært i spesialisert genetikk for å lette deres kliniske bruk.
Forskerne sa at den nye helgenomsekvenseringsteknologien kan diagnostiseres i løpet av få dager etter diagnose av arvelige sykdommer hos nyfødte i intensivavdelingen. Den viktigste revolusjonerende egenskapen til denne teknologien er hastigheten - resultatene av genetikk kan oppnås på én gang 50 timers behandlingstid, mens den nåværende metoden tar noen uker å oppnå disse resultatene.
Denne genetiske testen kan forkorte tiden for å få diagnosen for raskt å starte eventuell egnet behandling, og redusere tiden for engstelige foreldre til å få genetisk veiledning. Kingsmore sa at selv om den diagnostiske rapporten i denne studien ikke påvirket behandlingsplanen, var det en stor trøst, og legen kan stoppe de dyre, aggressive testene, og familien kan også planlegge for fremtidige graviditetsplaner. Få genetisk veiledning.
Nye måter å diagnostisere genetiske sykdommer hos nyfødte Det er rapportert at denne teknologien kalt SSAGA lar enhver lege åpne et komplekst genomtestresultat over flere klikk. Etter å ha fått en dråpe blod og trukket ut babyens DNA, kan legene trykke på knappen som representerer egenskapene til sykdommen som er sett hos en pasient. Datamaskiner trekkes deretter inn i en komplett samling av omtrent 7500 gener og arvelige sykdommer. Systemet vil da se etter en endring i DNA-koding som kan forklare babyens sykdom.
Forskere som deltok i forskning sa at hele prosessen kan fullføres i løpet av omtrent 2 dager, så den er ideell i nyfødte intensivavdelinger.
Forskere bruker denne nye teknologien til å stille en klar diagnose hos de fire babyene de testet. Denne raske diagnosen kan ha en stor rolle i å sikre helsen til babyen din, rundt 500 genetiske sykdommer kan behandles. For eksempel er fenylketonurin en genetisk sykdom som rammer nyfødte og fører til intellektuelle lidelser og epilepsi. Aksepter imidlertid passende tidlig diagnose og påfølgende behandling lar barn få normal intellektuell utvikling og liv.
Studieteamet vil planlegge å utvide testen til 100 eller flere babyer for nøyaktig å forstå den nøyaktige effektiviteten, kostnaden og problemet med testmetoden (hvis noen). Forskere mener også at de kan kutte den totale testtiden fra 50 timer i år til 36 timer.
Disse innovasjonene vil kunne hjelpe flere sykehus innen klinisk sykepleie med å implementere gensekvensering, Richard Gibbs, direktør for senteret for sekvensering av humant genom ved Beller Medical College, "Herfra begynte mange mennesker å innse at fremtiden er nå."
Hjelp de med alvorlige sykdommer, tid er veldig viktig, påpekte Wisconsin Medical College Genetics Elizabeth Worthey. Hun håper også at store medisinske institusjoner kan utvikle retningslinjer for informasjonsdeling og teknikker for å behandle barn med syke barn.
Imidlertid kan rask påvisning ikke diagnostisere alle genetiske sykdommer, Kingsmore, blir generelt ignorert, slik som genetiske mutasjoner som gjentatte gener. Til tross for dette spådde han at fremtidige sekvenseringsmetoder kan gi rettidig og effektiv diagnose mange ganger, ellers er disse fortsatt en smertefull hemmelighet. , Leser hele teksten, teknologiområdet Omron blodtrykksmåler modell _Omron blodtrykksmåler modell forskjell _Omron blodtrykksmåler Hvordan bruke Omron blodtrykksmåler metode _Omron blodtrykksmåler metode _Omron blodtrykksmåler bruk Omron Massasjer Hvordan installere_欧姆龙 Slik bruker Omron Massasjer Installasjonsmetode_ Omron Massasjeapparat (hvordan bruke) _Omron massasjeapparat Hvordan bruke _ohm Negativ ion luftrenser er skadelig for menneskekroppen?
Vår andre produkt:
